《自然·免疫学》：腺苷荼毒T color="red">T T>T color="red">细胞 T>！科学家首次发现T color="red">T T>T color="red">细胞 T>摄取腺苷，并导致免疫T color="red">抑制 T>的机制
肿瘤微环境中处于激活状态的T细胞，会通过核苷转运蛋白ENT1摄取周边微环境中大量存在的腺苷，但腺苷进入T细胞内后，反而会通过抑制嘧啶的从头合成，显著削弱T细胞的抗癌能力。
2025-06-01
T color="red">抑制 T>非肌肉肌球蛋白II活性可增强T color="red">T T>T color="red">细胞 T>肿瘤杀伤效能
该研究为机械力信号调控T细胞抗肿瘤免疫功能提供了新的证据，也为研发更有效的肿瘤免疫疗法提供了生物力学新策略。
2025-02-20
《T color="red">细胞 T>》：让T color="red">T T>T color="red">细胞 T>不再“玉玉”！UCLA华人研究团队发现，最常用抗抑郁药物可T color="red">抑制 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>内的负调控因子，增强免疫应答
对人类CD8⁺T细胞和癌症患者临床数据的初步分析也显示，SERT表达水平与癌症患者不良预后相关，而SSRIs也可激活T细胞功能，为它们后续进入临床研究提供了充分的临床前证据。
2025-05-29
NaTure：新研究表明T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生的干扰素γ可T color="red">抑制 T>柔脑膜转移
这些发现揭示了一种很有希望的新策略，可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号，特别是IFNγ，也许可以激活免疫细胞，从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。
2025-05-30
宾大团队与我国学者合作研究发现，淋巴结内调节T color="red">性 T>T color="red">T T>T color="red">细胞 T>会成为T color="red">抑制 T>CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>功能的“内鬼”
肿瘤引流淋巴结（TDLNs）中的调节性T细胞会通过竞争性消耗白介素-2（IL-2），抑制同在淋巴结中的肿瘤特异性CD8+T细胞效应功能，从而使转移到淋巴结的癌细胞更容易存活和增殖，最终定植形成转移灶。
2025-04-27
《T color="red">细胞 T>》：破解CAR-T color="red">T T>损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>会诱发小胶质T color="red">细胞 T>反应T color="red">性 T>和少突胶质T color="red">细胞 T>稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。
2025-05-15
研究发现，激活T color="red">T T>T color="red">细胞 T>可通过对巨噬T color="red">细胞 T>“再教育”，破解肿瘤微环境免疫T color="red">抑制 T>
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫
2025-06-02
Science：利用合成T color="red">抑制 T> T color="red">T T> T color="red">细胞 T>在局部实现免疫T color="red">抑制 T>，有望治疗一系列炎症性疾病
这些结果表明，设计定制的合成抑制 T 细胞是可行的，它们能产生局部靶向免疫抑制，如局部阻断 CAR-T 细胞攻击。
2024-12-30
NaT Biomed Eng：通过工程化改造T color="red">T T>T color="red">细胞 T>或能帮助癌症患者克服对CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法的耐受T color="red">性 T>
本文研究结果表明，通过结合多种治疗性策略，zip-分拣多重CAR多重开关受体T细胞或能克服CAR-T细胞疗法耐受性中的多种分子机制。
2025-01-03
